Posts for Podcast Category

Straßenalarm auf der B27

Es ist wieder an der Zeit für einen neuen Podcast-Beitrag von #metropolekannjeder. Diesmal haben Petra und Maya sich wieder einen Talkgast geschnappt und mit ihm über die Straßenverhältnisse #imländle diskutiert. Albert Sauter ist Gründer einer Bürgerinitiative, die sich für den vierspurigen Ausbau der B27 einsetzt. Warum Albert mit größter Leidenschaft dafür kämpft, welche Hintergründe es......
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Weihnachtlicher Podcast mit Maya und Petra

Seit einigen Monaten gibt’s den Podcast #metropolekannjeder mit Maya und Petra für euch zu hören. Zum Advent haben sich die beiden etwas Besonderes einfallen lassen und sich Zeit für eine Auszeit genommen – Kerzen und Mikro an, Plätzle auf den Tisch und besinnliche Weihnachtsmusik auf die Ohren! Entstanden ist ein...
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Fleischlos glücklich. Mit Talkgast

Maya und Petra feiern mit Oli aus Nagold die Talkgast-Premiere. Oliver ist seit fünf Jahren Vegetarier, Petra isst saugerne Fleisch, Maya beschreibt sich als bewusster Fleischesser. Die Diskussion geht zur Sache und heiß her. Am Ende stehen ein Fazit und eine extrem nachdenkliche Petra.      ...
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Frieden leben

Maya und Petra nehmen den Weltfriedenstag zum Anlass, um über das Thema Frieden zu schwätzen. Was ist Frieden überhaupt, wie können wir ihn leben und warum fällt es manchmal nicht leicht? Petra traut sich mit ihrem Poetry Slam um die Ecke und gelacht werden darf zwischendurch natürlich auch. Viel Spaß...
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Glücksmomente

Weiter geht’s mit dem zweiten Podcast-Beitrag von #metropolekannjeder. Diesmal unterhalten sich die Ladys über Glücksmomente, was Glück ausmacht und wo wir es finden können.  Das Lachen kommt dabei ganz sicher nicht zu kurz.         #danke für den tollen Jingle, lieber Charlie Baker...
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  • Der kleine Tiago aus Binsdorf ist an der seltenen Krankheit spinale Muskelatrophie Typ 2 erkrankt. Er kann nicht stehen und laufen.

In Amerika gibt es das Medikament Zolgensma, die Behandlung kostet 2,1 Mio Euro. Sie kann für Tiago eine längere Lebenserwartung als 25 Jahre bedeuten und auch, dass er ohne Rollstuhl leben kann.

Die Eltern Stephanie und Jens haben einen Spendenaufruf gestartet. JEDER EURO ZÄHLT.

Die Familie kämpft paralell dafür, dass die Krankenkasse die Behandlung finanziert. Sollte dies doch noch der Fall sein, ist die Spendensumme zwei Jahre für die Familie angelegt um weitere Behandlungskosten und etwaige Umbauten zu bezahlen.

Infos zum Spendenkonto und die Geschichte des kleinen Tiagos gibt es im Video für euch. @tiago.hafner #spendenaufruf #zolgensma #kind #krankheit #spenden ##spinalemuskelatrophie  #muskelatrophie #help

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