Posts for Comedy Category

Schwäbisch ist sympathisch – Poetry Slam mit Wolfgang Heyer – Folge 06

Selbst wenn wir Schwaben fluchen, wirken wir symphatisch – behauptet zumindest Poetry Slammer Wolfgang Heyer. Gebt ihr ihm recht?          ...
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Die Jodel der Woche – Flachwitze und schlechte Reime

Die Jodel der Woche – Flachwitze und schlechte Reime

Diese Woche war die Jodel-Community mal wieder richtig aktiv. Dementsprechend sind unsere Jodel der Woche echte Perlen. Aber am besten überzeugt ihr euch einfach selbst davon.

Ob das geklappt hat?

© Jodel

 

Hier werden die richtigen Prioritäten gesetzt.

© Jodel

 

Salzig oder süß?

© Jodel

 

Füße hoch, der kommt flach!

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Die Jodel der Woche – Typisch Mann, typisch Manni

Die Jodel der Woche – Typisch Mann, typisch Manni

Die Jodler #imländle haben diese Woche wieder einiges erlebt: So lässt eine Jodlerin die Männer einmal in den Kopf der Frauen blicken, ein anderer erkennt die Bruddler-Qualität seiner Nachbarin und ein Manni (in der Sprache der Jodler ein Busfahrer) bittet seine Fahrgäste um Hilfe im Straßenverkehr. Viel Spaß mit den...

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Ein Vorurteil, das stimmt – Poetry Slam mit Wolfgang Heyer – Folge 05

Über Schwaben gibt es ja viele Vorurteile, aber nur eines stimmt – sagt zumindest der schwäbische Poetry-Slammer Wolfgang Heyer. Welches er meint? Einfach unser Mundart-Video anschauen.              ...
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Kächeles go wild

Kächeles go wild

Das Bang-Your-Head-Festival und seine Fans treiben diese Woche in der Stadt ihr Unwesen. Da sind auch die Kächeles gleich viel wilder drauf. Gemeinsam schauen sie sich ein Heftchen mit nackten Frauen an – natürlich nicht ohne sich gegenseitig zu foppen.          ...
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  • Der kleine Tiago aus Binsdorf ist an der seltenen Krankheit spinale Muskelatrophie Typ 2 erkrankt. Er kann nicht stehen und laufen.

In Amerika gibt es das Medikament Zolgensma, die Behandlung kostet 2,1 Mio Euro. Sie kann für Tiago eine längere Lebenserwartung als 25 Jahre bedeuten und auch, dass er ohne Rollstuhl leben kann.

Die Eltern Stephanie und Jens haben einen Spendenaufruf gestartet. JEDER EURO ZÄHLT.

Die Familie kämpft paralell dafür, dass die Krankenkasse die Behandlung finanziert. Sollte dies doch noch der Fall sein, ist die Spendensumme zwei Jahre für die Familie angelegt um weitere Behandlungskosten und etwaige Umbauten zu bezahlen.

Infos zum Spendenkonto und die Geschichte des kleinen Tiagos gibt es im Video für euch. @tiago.hafner #spendenaufruf #zolgensma #kind #krankheit #spenden ##spinalemuskelatrophie  #muskelatrophie #help

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