Search Results for wir #imländle

WIR #imländle – Die Holzblasinstrumentenbauerin

Bronwyn kam extra von Sydney ins Ländle, genauer gesagt nach Tübingen. Denn nur hier kann sie sich einen Traum erfüllen: die Ausbildung zur Holzblasinstrumentenbauerin. Wir haben sie für WIR #imländle mal in ihrer Werkstatt besucht.          ...
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WIR #imländle – Hillbilly Hellfire Racing Bitz

Bei WIR #imländle stehen Menschen hier aus der Region, unserer Heimat, im Mittelpunkt. Menschen, die was besonderes leisten, eine besondere Geschichte erzählen können oder einfach nur völlig verrückt sind. Genau zu diesen Menschen zählen auch Jochen, genannt Gegge, Frank Schairer, Kai Staiger, Tobias Färber und Marc Conzelmann. Die fünf Kumpels...
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WIR #imländle – Der Kapo des HBW-Bodenteams

Wer zu einem Spiel des HBW kommt achtet selten auf den Hallenboden und die Arbeit die dahinter steckt. Was schade ist, wenn man Arno Därong kennenlernt. Er bezeichnet sich selbst als der Kapo des HBW-Bodenteams. Gemeinsam mit seinen Jungs und Mädels baut er bei jedem Spiel den Boden auf und...
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WIR #imländle: Kevin aus dem Jakobushaus

Kevin lebt im betreuten Wohnen im Jakobushaus in Balingen. Ursprünglich lernte er Fleischereifachverkäufer. „Direkt nach meinem Ausbildungsabschluss bekam ich eine andere Stelle in einer kleinen Metzgerei. Das hat aber nicht geklappt, aufgrund von Meinungsverschiedenheiten mit der Filialleitung. Und dann, ja, dann bin ich psychisch mit der Situation nicht mehr klargekommen....
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Wir #imländle auf dem Weihnachtsmarkt

Dieses Umfrage-Türle wird euch präsentiert von: LIVING LAB Schöner Wohnen GmbH by Meinlschmidt  Neben besonderen Accessoires, Geschenken, Anregungen für die Wohnraumgestaltung und ausgewählten Designmöbeln liegt ein Schwerpunkt in der professionellen Umsetzung eurer persönlichen Einrichtungswünsche. Das Living-Lab-Team freut sich darauf, euch dabei mit seinem reichhaltigen Erfahrungsschatz unterstützen zu dürfen. Die Qualitätsansprüche erfüllt...
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Wir erzählen die großen und kleinen Geschichten aus deiner Heimat. Nah dran und immer echt.

 

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  • Der kleine Tiago aus Binsdorf ist an der seltenen Krankheit spinale Muskelatrophie Typ 2 erkrankt. Er kann nicht stehen und laufen.

In Amerika gibt es das Medikament Zolgensma, die Behandlung kostet 2,1 Mio Euro. Sie kann für Tiago eine längere Lebenserwartung als 25 Jahre bedeuten und auch, dass er ohne Rollstuhl leben kann.

Die Eltern Stephanie und Jens haben einen Spendenaufruf gestartet. JEDER EURO ZÄHLT.

Die Familie kämpft paralell dafür, dass die Krankenkasse die Behandlung finanziert. Sollte dies doch noch der Fall sein, ist die Spendensumme zwei Jahre für die Familie angelegt um weitere Behandlungskosten und etwaige Umbauten zu bezahlen.

Infos zum Spendenkonto und die Geschichte des kleinen Tiagos gibt es im Video für euch. @tiago.hafner #spendenaufruf #zolgensma #kind #krankheit #spenden ##spinalemuskelatrophie  #muskelatrophie #help

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